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世界各地實驗室中常用的過程之一是電泳，但很多人仍然對該過程及其工作原理存有疑問。電泳是一個復雜的過程，但對于實驗室研究至關重要。電泳是一種實驗室技術，用于根據大小分離DNA、RNA和蛋白質等分子。凝膠電泳通過施加電流促進帶電分子通過凝膠的遷移。當電流施加到凝膠上時，凝膠中的顆粒根據其電荷進行遷移。帶負電的顆粒從帶正電的顆粒移動到凝膠的另一端。較小的分子比較大的分子遷移速度更快，因此電泳可以根據大小分離分子。此過程在各種實驗室應用中至關重要。它使研究人員能夠區分不同大小的DNA...

裂解緩沖液：為了準備在凝膠上運行的樣品，需要裂解細胞和組織以釋放感興趣的蛋白質。這會溶解蛋白質，使它們可以單獨遷移通過分離凝膠。我們使用RIPA緩沖液(beyotimeP0013B)來提取全細胞提取物和膜結合蛋白。蛋白酶和磷酸酶抑制劑：一旦發生裂解，蛋白水解、去磷酸化和變性就開始。如果樣品始終保存在冰上或4°C下，并且將適當的抑制劑新鮮添加到裂解緩沖液中，這些事件可以大大減慢。Pmsf是我們經常使用的蛋白酶抑制劑。組織裂解液的制備用干凈的工具解剖感興趣的組織，最好在冰上，并盡...

抗體驗證是關鍵！以下是應對您的抗體執行的最基本的驗證步驟：肽產生的抗體-免疫原驗證將肽序列與UniProt數據庫進行比對，看看它是否僅與其目標具有同一性。肽序列與免疫原的蛋白質序列之間的同一性為85%或更高的任何蛋白質都可以被該抗體檢測到。不幸的是，確切的肽序列并不總是可用，但肽序列周圍的氨基酸范圍應該是可用的。炸毀該地區也有幫助。所有Biorbyt的免疫原都會被傳輸回UniProt數據庫，以確保它們僅檢測到其設計針對的蛋白質。抗體的應用驗證如果一種抗體據稱適用于蛋白質印跡(...

對于細胞學染色，您實際上是在三種蘇木精染色之一之間進行選擇：Gill1X蘇木精、Gill2X蘇木精和Harris蘇木精，酸化。以下是您如何為細胞學染色選擇最佳蘇木精，以及實驗室技術人員選擇的兩種最常見染色的方案。識別細胞學標本中的癌細胞、感染、炎癥或其他細胞異常一般來說，漸進式吉爾蘇木精適合評估細胞學標本。最常見的是，我們推薦Gill1X，因為它被認為是Gill蘇木精染色劑中最淺的染色劑。它可以補充OG和EA染色，而不會過度染色標本。有時，我們發現Gill2X蘇木精（例如當您...

分子克隆是分子生物學中用于組裝重組DNA分子的一組實驗方法。基于質粒的克隆包括4個主要步驟：插入DNA制備載體DNA制備插入片段與載體的連接轉化為感受態細胞在下面的示例中，我們將描述如何使用SgfI和MluI將目標插入片段亞克隆到載體中。插入DNA制備對含有插入片段的載體進行限制性消化用相應的限制性內切酶消化含有插入片段的載體DNA。對于我們的示例，使用的限制性位點是SgfI和MluI位點。OriGene擁有全基因組cDNA表達載體。在瓊脂糖凝膠上運行消化的插入DNA以檢查大...

蛋白質印跡是研究實驗室普遍使用的一種技術，用于研究感興趣的蛋白質。蛋白質印跡用于抗體驗證、蛋白質-蛋白質相互作用研究以及許多其他應用。1然而，生成可解釋的蛋白質印跡結果可能具有挑戰性。以下是一些常見問題以及解決方法。高背景可能是由于嘗試這個高抗體濃度使用一抗和二抗進行滴定。包括已知的蛋白質對照。封閉液使用新鮮的封閉液，增加封閉時間/溫度，嘗試不同的封閉劑。印跡在封閉/洗滌過程中干燥確保膜在封閉和清洗步驟中被充分覆蓋。洗得不夠增加洗滌次數和洗滌液體積。確保至少洗滌3次，每次5分...